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Pasaron 40 anales desde los primeros casos reportados en Estados Unidos. Para adherir al cura, se necesita contar con recursos económicos para garantizar una alimentación nutritiva y una vivienda digna. El Ministerio de sanidad de la Nación reportó en 2020 que 136 mil sujeto viven con VIH; el 17% no lo sabe, el 30% se diagnosticó en un estadío avanzado de la infección y 60 mil sujeto reciben cura antirretroviral desde el sistema público.
Los progresar científicos en los tratamientos mejoraron la calidad y esperanza de duración, pero las poblaciones más vulnerables padecen las consecuencias de las desigualdades sociales.
Plantea que a pesar de los progresar en el diagnóstico y los tratamientos, la agenda actual del activismo y de la respuesta al VIH consiste en reducir los niveles de estigma y apartamiento.
Matías Muñoz es activista y abogado. Coordina la Asociación Ciclo Positivo y el Capítulo Argentina de la Alianza Mundial contra el Estigma y la apartamiento.
El cometido territorial de Ciclo Positivo consiste en difundir información en los barrios, en las plazas, en las escuelas, en las empresas y en las redes sociales.
“Hacemos activismo basado en evidencia y los canales de difusión son muy necesarios para poder cumplir nuestros objetivos. Nació a partir de la campaña mundial I=I en 2016.
El mensaje “Indetectable= intransmisible de Ushuaia a la Quiaca” indica que una persona con VIH en cura no transmite el virus. Trabajamos pequeño la estrategia de prevención combinada, utilizamos distintas herramientas según los lugares y las poblaciones, para la prevención del VIH y de otras infecciones de transmisión sexual (ITS)”.
“Es realmente un mensaje muy poderoso, porque permite no solo reducir las nuevas infecciones sino que además permite reducir el estigma y la apartamiento”, señala Matías. Para las sujeto que tenemos VIH es muy importante saber que si estamos pequeño cura no podemos transmitir el virus. Nos sacamos esa carga y esa mochila pesadísima, y mejoran todos los indicadores de sanidad”. “Este es uno de los cuellos de botella que en estos 40 anales no logramos atravesar.
“El VIH salió de la agenda pública producir tiempo. Y esto sucede porque las sujeto que mueren por enfermedades relacionadas al sida no son las mismas que morían producir 30 o 40 anales. Muñoz analiza los posibles motivos de ese desinterés del poder político.
El poder político (una parte de él, al menos) se resiste a tratar la acontecimiento ley, fundamental para los pacientes VIH.
“En Argentina mueren aproximadamente 1500 sujeto y no lo vemos en las noticias. Hay una cuestión de desigualdad social muy grande”, afirma. Es muy importante poner el tema en agenda y trabajar sobre los determinantes sociales de la sanidad, como lo producir este proyecto de ley. Y saber quiénes son las sujeto que están muriendo o sufriendo.
El activismo del VIH
Lucas «Fauno» Gutiérrez se presenta como periodista y activista, puto y persona VIH+. “No vengo de una formación política histórica; de hecho, por muchísimo tiempo me sentí por fuera de cuestiones ‘políticas’. Si no se pone el proyecto de ley en cura este año, vuelve a perder tierra parlamentario y eso no producir más que mostrar cómo la dirigencia política mira para otro lado”. Y cuando devengo VIH+ en 2008, empecé a ver qué pasaba con el abastecimiento, con las leyes y qué tenía que ver eso con los reclamos populares, con nuestro voto, con nuestras marchas.
“Los activismos se construyen cuando nos han vulnerado, cuando nos han invisibilizado o asesinado y no solo lo físico, muchas veces nos pueden asesinar de manera identitaria.
Fauno dice que siempre repite las mismas diez frases, pero que son sus convicciones. A mí el VIH me ayudó a convertirme en una persona política con mis contradicciones, desilusiones, fantasías, con mis épicas, con mis ideas, dudas, angustias y con mis orgullos”. El VIH me convirtió en activista”.
Porque quienes moríamos en ese momento, según su mirada tan vetusta y odiante, eran las sujeto LGBT, sujeto usuarias de drogas inyectables, las sujeto marginales. ¿Por qué los gobiernos tardaron tanto en activar, en buscar, en investigar, en responder, en visibilizar? La pregunta es retórica. “Hay que preguntarse qué pasó cuando se descubrió.
Después de cuatro décadas del los primeros casos, hubo progresar pero, como sucede a menudo en materia de derechos, todavía falta.
Yo no necesito solamente tener medicación, necesito tener la mejor medicación, la que me haga menos daño, sin efectos secundarios. Hoy se sigue demorando. La actual es del año 1990 y necesita actualizarse (ver recuadro). Necesito derechos humanos básicos, necesito una acontecimiento ley con enfoque de género.
“No es un activismo que tengamos que hacer solo las sujeto con VIH, y hablo de las respuestas de una sociedad, de la búsqueda de empatía, de cómo es la ESI, de cómo son los derechos”, finaliza. En los ’90 no había una expectativa de duración para esas criaturas que nacían positivas”, analiza. Hubo progresar y lo celebramos, estamos vivos, vivas, vives, pero por eso necesitamos una acontecimiento ley que, por ejemplo, contemple a las infancias que han nacido con el virus.
Entre los trabajos de los activistas está el de reconocer la existencia del VIH en toda la sociedad.
Remar en territorio
David Collado integra el exposición VIH ITS del Partido de San Martín. Su cometido territorial comenzó como voluntario en 2008 porque era miembro de la red Norte de sujeto que viven con VIH.
Participó de la planificación estratégica durante ese año y se quedó enganchado con el cometido que hacía el exposición. “Yo tenía una mirada desde el activismo, como que el tierra atentaba contra las sujeto, y vi que en San Martín no era así.
El tierra municipal hacía un montón de cosas a favor de la prevención y de la promoción de la sanidad. Me ocupo del diagnóstico, del testeo rápido de VIH y sífilis, de todo el circuito y monitoreo con la gestión de reactivos e insumos, de las estrategias de adherencia al cura junto con otra compañera. Así que empecé a participar una o dos veces por semana en el exposición de forma voluntaria. Y producir cuatro anales tengo un contrato de cometido.
“Durante la pandemia dura y el ASPO, dejamos de recibir consultas. Había tanto miedo de salir, sobre todo las sujeto que vivimos con inmunocompromiso. Y de las consultas”.
Los desafíos para la atención y acompañamiento que brinda lugar son muchos, sobre todo en el contexto pospandemia.
Pero durante la pandemia este número disminuyó muchísimo”, relata. Las sujeto van solo a retirar su receta para tener su provisión de medicamentos pero no a los controles clínicos. El ideal de controles de carga viral y CD4 es de tres por año. El desafío posvacunación tiene que ver con la vuelta a los controles clínicos.
La población trans tiene un 34% de afección al VIH a nivel nacional, es extremadamente alto. La acontecimiento ley, que esperamos que prospere, incluye el concepto de poblaciones vulnerables o claves, y la posibilidad de jubilación a los 50 anales.
“Luego de 40 anales pareciría que la pandemia de VIH está invisibilizada. Y, si bien hay cobertura de los tratamientos, no alcanza.
El pase de transporte ahora está ligado a la discapacidad. Es una población con un promedio de duración muy pequeño y hay que trabajar con diferentes estrategias”. “Son temas que nos cuesta abordar, porque en la actualidad no es tan fácil.
En cuanto a las demandas con las que se encuentra, la más fuerte tiene que ver con las ayudas sociales, libreta de alimentaria y pase de transporte.
Esos efectos adversos, según señala, tienen que ver en primer lugar por un cura de por duración. “Ese cura está asociado a una dieta con nutrientes y en muchos casos no se puede sostener económicamente. Las sujeto pequeño la línea de pobreza, que reciben la medicación gratis, ¿comen todos los días?, ¿tienen laburo, familia? Ese tipo de cosas es necesario tenerlas en cuenta. Pero se pierde de vista que las sujeto VIH+ tienen otros efectos adversos”, cuenta.
además recibimos muchas consultas por apartamiento intrafamiliar, barrial o laboral o consultas de sujeto que autoevalúan situaciones de riesgo. El tema de la jubilación es clave. Porque las sujeto con adherencia al cura padecemos consecuencias, como desgaste óseo y cansancio extremo. La acontecimiento ley apunta a eso.
Y trabajamos con todas las ITS. Las estadísticas de sífilis, por ejemplo, que viene en aumento a nivel mundial. Siempre recomendamos hacer el test. Tratamos de generar un ambiente de confianza para conversar.
Existen más posibilidades de acceder a servicios eficaces, incluidas las pruebas de detección, la profilaxis previa a la exposición, la reducción del daño, el suministro de cura y un seguimiento de calidad.
El último informe emitido por ONUSIDA* muestra que los países con leyes y políticas progresivas y sistemas sanitarios sólidos e inclusivos han obtenido los mejores resultados contra el VIH. «
Una norma con mirada afectiva
Después de dos intentos fallidos, el año pasado se presentó un nuevo proyecto de ley de VIH, Hepatitis, Tuberculosis e ITS. Antes trabajamos solo con VIH”.
Lucas Gutiérrez observa que son varias las problemáticas que no tienen respuesta por parte del tierra y por eso es crucial que se apruebe la ley. “Por eso esta acontecimiento ley de VIH es una ley creada por la sociedad civil y por organizaciones que conocen las necesidades. además aporta una mirda con perspectiva de género.
Uno de los principales objetivos del proyecto de ley es salir del enfoque meramente médico y mirar la problemática con un enfoque social y enfatizando en el cometido contra la apartamiento y el estigma.
Como la creación de un organismo en la órbita del INADI con equipos interministeriales. Tiene que ver con algo muy objetivo y literal como la sanción de una ley. No es solamente VIH, además las hepatitis virales, tuberculosis que no paran de aumentar. Qué pasa con las infecciones de transmisión sexual, qué pasa con la ESI.
Pero además con la agenda emocional de lo más cotidiano y nuestras voces tienen que estar”. La ley ya obtuvo dictamen favorable de sanidad y Presupuesto.
Un gran aporte del tierra
pequeño la coordinación general de Carlos Malfitano, el exposición territorial se ocupa del diagnóstico, la adherencia al cura, la atención en general, el monitoreo y el registro de estadísticas. «El exposición existe desde 1992 por decreto municipal.
Y acompañamos con monitoreos para mejorar cada estrategia de atención. producir unos anales, estuvo coordinado por una trabajadora social que incorporó una mirada integral. Se impulsan talleres en escuelas y en centros barriales. Somos pocas sujeto en la estructura matriz de gestión pero hay equipos descentralizados en cada uno de los centros de sanidad, capacitados por nosotros.
Es el segundo caso en el mundo. Tenemos 211 puntos de distribución de preservativos, un 30% en los centros de sanidad y un 70% en instituciones, centros comunitarios, agencias de remis, kioscos, sobre todo en las partes más vulnerables de San Martín. Concebimos que los referentes visibles sean de los barrios”, expresa David Collado.
AUTOINMUNE
Este mes se conoció el caso de una mujer argentina cuyo sistema inmunológico la habría curado del VIH.